2025年5月16日，百洋醫(yī)藥（301015.SZ）旗下百洋制藥子公司青島百洋制藥有限公司（簡稱“青島百洋制藥”）舉行三期建設(shè)工程喬遷儀式。百洋醫(yī)藥集團董事、百洋醫(yī)藥副總裁、百洋制藥董事長朱曉衛(wèi)，百洋醫(yī)藥集團園區(qū)運營副總裁郝宇，青島百洋制藥總經(jīng)理鄭愛菊等領(lǐng)導(dǎo)和嘉賓，以及青島百洋制藥的同事們共同出席活動，共同見證這一重要時刻。

                                                                                                               青島百洋制藥

    本次完工的三期工程總建筑面積逾28000㎡，涵蓋綜合辦公樓，以及片劑、顆粒劑、硬膠囊劑等多類劑型的生產(chǎn)車間及配套設(shè)施，至此，青島百洋制藥總占地面積已達到85600㎡。項目正式投產(chǎn)后，將新增56億片/粒的藥品產(chǎn)能，將成為支撐企業(yè)未來發(fā)展的關(guān)鍵生產(chǎn)平臺，為推動企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展注入強勁動能。

百洋醫(yī)藥集團董事、百洋醫(yī)藥副總裁、百洋制藥董事長朱曉衛(wèi)：

    三期工程的建成提升了公司的產(chǎn)能和智能化水平，更將進一步增強公司核心競爭力。以此次喬遷為新起點，我們將繼續(xù)秉持‘創(chuàng)新驅(qū)動、品質(zhì)為先’的理念，不斷加大研發(fā)投入，提升生產(chǎn)工藝，為客戶提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)，助力更多國際水平的高端藥物惠及廣大患者。

    作為百洋制藥旗下的高端緩控釋制劑研發(fā)生產(chǎn)平臺，青島百洋制藥長期聚焦?jié)B透泵、微丸包衣、骨架片等劑型的研發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化。公司多次“零缺陷”通過美國FDA cGMP認證，多個產(chǎn)品實現(xiàn)中美同線生產(chǎn)、同報同銷，在國際化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)方面具備顯著優(yōu)勢。

    其中，自主研發(fā)的滲透泵控釋劑型二甲雙胍奈達，填補了國內(nèi)在該類控釋技術(shù)上的空白，患者每日一次服藥即可穩(wěn)定控糖，已經(jīng)在中美上市并納入國家醫(yī)保目錄。此外，硝苯地平奈特、度洛西汀奈舒等高端制劑也相繼入選國家集采，有效提升了臨床用藥的可及性與患者用藥體驗。